1、生产管理的主要职责 （1）领导编制工厂的长远发展规划，审定年度生产经营综合计划，提出各个时期工厂的奋斗目标和中心工作及重大措施方案，使企业不断增强活力，开拓前进。（2）领导全厂进行技术革新，搞好企业的挖潜、革新、改造和新品开发，不断提高企业的技术素质，努力赶超国内外先进水平。
2、生产管理主要负责公司车间人员工作安排、物料准备、车间卫生及设备清单整理等工作，以下是我精心收集整理的生产管理工作职责，下面我就和大家分享，来欣赏一下吧。生产管理工作职责1 负责部门给定目标达成；负责生产车间现场管理；负责现场改善和质量提升。
3、生产管理者的职责： 负责生产计划的顺利完成，控制生产进度，负责工序执行安生操作规程。保证生产作业的连续性、均衡性。 监督、检查生产过程中质量保证体系的执行，提高产品合格率。 负责生产过程中对人员进行合理安排、员工的操作技能培训和安全培训。
4、生产管理的主要职责是带领团队，安排人力、物力，按时完成生产任务；在生产中督促员工遵守劳动纪律；遵守公司的安全法规；生产时“三按”，即按图、按工艺、按标准进行生产，并对生产的结果负责；对生产现场的设备、物料保持定置、有条理。请采纳。
1、领导建立和完善质量管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行。随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题。组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。
2、生产主管的岗位职责是：管理生产计划和生产流程、确保产品质量和安全、管理生产人员和资源。工作内容是：生产计划和进度跟踪、组织生产现场管理。管理生产计划和生产流程 生产主管负责规划生产计划，确定生产量和生产的周期。他们要负责制定生产流程和操作规程，加强与相关部门的沟通，确保生产过程的顺利进行。
3、生产主管工作职责1 负责核对生产计划，安排生产任务，监督生产进度，确保按时完生产计划；实施现场6S管理，督促 安全生产 活动，落实安全生产 措施 ，确保生产安全；评估车间产能，完成工时核算，改进生产工艺，提升工作效率；完成上级分配的其他任务。
1、国家食品药品监督管理局的主要职责：监管食品药品安全 国家食品药品监督管理局主要负责监管全国食品药品的安全问题。它负责确保食品生产、流通、消费等各环节符合国家和行业标准，确保公众的饮食安全。同时，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施严格的监督管理，保障药品的安全性和有效性。
2、国家食品药品监督管理局的主要职责：（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。
3、国家食品药品监督管理局肩负着重要的职责，其核心任务主要包括以下几个方面：制定和执行食品安全、药品、医疗器械和化妆品的监管法规，推动企业对产品质量的自我负责，以及地方政府对食品安全的全面监管。建立食品药品重大信息直报系统，有效预防和控制区域性和系统性安全风险。
4、一）负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略、食品安全战略和标准化战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。 （二）负责市场主体统一登记注册。
山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构，负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理，其下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心（不良反应监测中心）等机构。
药品监督管理局是负责药品监管的专门机构，其主要职责包括：制定药品管理政策、法规和标准；负责药品注册、审批和备案管理；对药品生产、经营和使用环节进行监督检查；开展药品不良反应监测和风险评估；处理药品违法违规行为等。药品监督管理局的工作重点是确保药品的安全、有效和质量可控，保障公众用药安全。
药品监督管理局是专门负责药品监管的机构，其职责十分重要。首先，药品监督管理局负责药品的注册和审批工作，确保药品的安全性和有效性。其次，它还负责对药品生产、流通、使用等环节的监管，防止药品质量问题的发生。此外，药品监督管理局还负责药品的执法工作，打击药品违法犯罪行为，保障公众用药安全。
负责文电、会务、机要、档案、督查督办等机关日常运转工作；承担政务公开、安全保密、信访等工作。（二）综合处。贯彻落实食品药品安全工作相关方针政策，研究拟订食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理重大政策；负责重要文稿的起草工作；承担食品药品安全统计工作。（三）法制处。
山东省药品监督管理局局长职责是主持山东省药品监督管理局全面工作。负责山东省的药品监督管理工作安排以及管理。
QA职责 根据公司质量目标、质量方针，负责制定本部门的工作目标，按时向质量总监提交年、月度 工作计划和总结。负责建立公司质量保证体系，并组织其正常运行。负责组织建立公司GMP文件系统，进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件 管理工作。
药厂QA的职责是对整个药品制造流程执行质量控制和质量保证的监督和检查，负责审核并批准生产过程所使用的原材料和产品，确保这些材料和产品符合批准规范和要求，还负责实施GMP（Good Manufacturing Practice）原则。药厂QA还要确保药厂能够在日常运营和生产中符合相关质量管理法规和标准，监控药品生命周期的所有方面。
负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议。（2）保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。（3）对全企业有关质量的人和事负有监督实施、（HACCP公众号）改正及阻止的责任。
负责制定企业验证总计划，包括验证管理组织机构职责、验证对象、验证项目及验证内容等，进行药品生产验证。根据要验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。协调和推动验证过程中的分析，验证完成后完成验证报告。生产一定周期后，再验证管理。负责验证评价和建议。