注册医药公司申请书，法定代表人，股东等身份证明，医药公司注册地址，经营者上岗证，经营范围，医药公司章程，医药公司注册资本等。工商核名及办理营业执照。《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》、GSP（药品经营质量管理）认证。
药品经营许可证：这是开设药店必须具备的证件之一，申请该证需要提供药店的名称、地址、经营范围等相关信息，并经过药监局的审批。
注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。
1、注册生物科技公司需要哪些条件股东符合法定人数；一般有限责任公司注册的股东限定为二个以上五十个以下；一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资。
2、另外几项经营范围，不需要前置审批手续，如想设立公司，可以先办理企业名称核准登记，取得企业名称后，再办理公司设立登记即可。另外，不知道你想给公司起什么样的名字，如果名称属于免挂行政区划的，需要注册资金达到5000万元，到位于北京的国家工商行政管理总局办理名称核准登记。
3、开基本户。注册公司需要的材料有：法定代表人、财务、监事的身份证原件，有股东也要股东身份证，公司章程、经营场所的地址证明文件（房产证复印件、购房合同或者租赁合同等，村委小区开的证明也可以），还有5-10个公司名称等。一般的科技类不用办理资质，当然还要看具体的情况。
4、企业名称预先登记 企业设立登记 前置审批 前置审批是指企业登记注册前，政府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。
5、建议企业采用网上申报的方式。申请人通过e窗通平台（https：//ect.scjgj.beijing.gov.cn）办理业务，可一次性填报全部信息，将申请营业执照、刻制公章、领用发票、用工信息采集等事项合并办理。
1、工商营业执照，组织机构代码，税务登记，安评环评，排污许可证\x0d\x0a注意，以上是有顺序的\x0d\x0a有的医药中间体按原料药管理，则需办理药品生产许可证，办好后再回来在工商营业执照上登记。
2、根据国家有关法律法规的规定：生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证。必须具备的条件：生产医药中间体的企业必须具备的条件：具有经过资格认证的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
3、法律分析：经营医药中间体需要的资质有生产许可证、三证合一的营业执照、排污许可证、安评和环评验收资料或批复。生产许可证不是必须要办的，非危化品不需要。根据我国相关法律规定，从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
4、这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。其实药品的合成亦属于化工类，只不过比一般的化工厂要求要严格，所以药厂需要GMP认证，而医药中间体为药品合成的原料，非药品，所以相对来说要求比药品低，生产厂不需要药品GMP认证。
5、工商营业执照，组织机构代码，税务登记，安评环评，排污许可证 注意，以上是有顺序的 有的医药中间体按原料药管理，则需办理药品生产许可证，办好后再回来在工商营业执照上登记。 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。
6、浙江仙琚制药股份有限公司的主要业务涉及药品生产和医药中间体制造。其生产活动受到严格监管，具体生产范围根据持有的药品生产许可证进行操作。此外，公司还从事五金交电和化工产品的制造，其中危险品的经营需遵循《危险化学品经营许可证》的规定，该许可证的有效期至2010年6月9日。
1、药品注册和批准：-根据所在国家或地区的法律和监管机构的要求，申请药品注册和获得相关药品批准。专业团队和资质：-医药公司通常需要具备一支专业的团队，包括医生、药剂师、药学专家等，并确保团队成员具备相关的资质和许可。
2、该类公司注册条件如下：2名及以上的执业药师，其中的一名学历应当不低于本科。医药公司注册的资金应当在50万元以上。医药公司的法人必须要拥有大专以上的学历。要具备验收员、养护员和保管员，人数至少各1人，此外要持GSP上岗证。
3、法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
4、医药公司注册条件：**专业资质：**注册医药公司通常需要具备相关的专业资质，可能包括药品生产、经营、医疗器械经营等方面的证书。**法人代表资格：**公司的法定代表人通常需要具备符合法规的资格条件，如年龄要求、身份证明等。
第一条 为贯彻国务院国发（1984）54号，发布的《工业产品生产许可证试行条例》、国家经委经质（1984）526号，发布《工业产品生产许可证管理办法》和国家经委等七单位联合的经质（1987）180号，发布《严禁生产和销售无证产品的规定》的通知，结合医药行业的特点，特制订本规定。
根据第三十七条的规定，所有实行生产许可证制度的医药产品，无论其生产企业的所有制形式或隶属关系，都必须向医药行政管理部门提交申请。国家医药管理局负责对这些申请进行严格的审核，通过审核的企业将获得相应的生产许可证。对于被批准发放生产许可证的医药产品，企业必须持有该证书才能合法生产。
药品生产许可证的有效期为五年。如果有效期届满，持证企业需要继续生产药品的，要在许可证有效期届满前的6个月，依法申请换发药品生产许可证；如果不申请续期的，则由原发证部门缴销药品生产许可证。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
第一条 根据国务院《工业产品生产许可证试行条例》、国家经委《工业产品生产许可证管理办法》和国家医药管理局《医药产品生产许可证暂行规定》，为加强化学药品生产质量管理，确保重要化学药品质量，做好化学药品生产许可证的发放，管理及监督工作，特制定本实施细则。
药房必须配备药学技术人员；属**市内四区及市县城区区域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、应当配备执业药师（从业药师）或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监督管理局组织考核合格的业务人员。以上专业技术人员必须为本企业在职职工，不得兼任。
第一，具有依法通过资格认定的药学技术人员；第二，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；第三，具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。
公司字号一般以3到4个字为最佳，2个字的核准难度较大，另外建议公司核名时多提交几个备选字号（一般为3-5个，多多益善），提高通过率。第二步：提交材料 可选择线上和线下两种方式进行资料提交，线下提交前可提前在工商网上进行预约，需5个工作日左右（多数城市不需要提前预约）。
程序目录。此外，申请人所要经营的药店，凡是经济性质为有限责任、股份制和企业和经你所开店本市工商行政管理局核准企业名称的个体企业网上公示的，需要政府在工商局设立的审批大厅进行审批，合格后由其发放《药品经营许可证》。满足了以上条件就可以了，关于其他两个问题没有硬性规定。
开个人独资公司的步骤如下：向工商登记机关申请公司名称核准；拟定公司章程；到工商机关办理公司设立登记手续；领取营业执照；到公安机关指定的部门刻制印章；到银行开立基本银行账户及其他账户。
想注册一家小公司需要满足什么样的条件呢 当我们想注册一家小公司，首先我们要核实自己的身份，所以要核名认证，这个时候你要到工商局去领取一张企业的名称要事先，去填一下核准的申请表，这个时候也要填写，你想准备取得公司名称，然后由工商局上网检索，是否重名，然后就可以提交申请了。