晋卫药准字29-103是88年。“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后中文名国药准字号时间。药准字是卫生部办法的制药批准文号，都是用於地方的以及一些特定的制剂室（如医院制剂室等），适用的局限性较大。
它的保质期不超过五年，上面有一个类似“（85）晋卫药准字29-103”这样的码，括号里的一般就是出厂日期。时间要是太长的话就失去药效了，而且可以会影响身体健康情况。
这个要知道买家用来干什么，如果用来救人，治病的，便宜点可以卖给他；如果用来转手的，出天价也不给他。但是呢，以前的安宫牛黄丸的确贵，价值不菲，也可以说是无价的，值多少钱，要看买家和卖家；几万块一颗也不足为贵。
同仁堂生产的说明书上面有日期，保质期是5年。要是太谷产的，只要密封完好，保存得当，超过期限药效还是有的。成分要是犀角的、包有金箔衣的就值得保存，如果不是的话就没有保存价值。
我的朋友给我买的贵厂生产的安宫牛黄丸，每盒6000元 ，装10粒。我怎么就能辨别真假，你厂的安宫牛黄丸多少钱一盒。
1、gmp的中文全称是药品生产质量管理规范 gmp简介：世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。
2、药品生产质量管理规范（Good Manufacture Practice， GMP）作为药品生产和质量管理的基础规范，涵盖了药品制剂生产全过程以及原料药生产的关键环节，其目标是通过严格的标准和程序，减少生产过程中的污染和交叉污染，降低差错，确保药品质量。
3、《药品生产质量管理规范》即中国版的GMP，是为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。
生产药品所需的原料辅料必须符合药用要求。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产药品所需原料、辅料必须符合药用要求，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。
依据《中华人民共和国药品管理法》第四十五条之规定：生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。
药用要求，药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品是指将原料加工制成能够供医疗使用的药品的过程，其中所需的原料、辅料，应当符合药用要求，药品生产质量管理规范的有关要求。要求是提出具体事项或愿望，希望能实现。
药品生产质量管理规范的英文简称是GMP。《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
【答案】：E 本组题考查药事管理法律内容体系。GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写；GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写；GAP是《中药材生产质量管理规范》的英文缩写；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写；GCP是《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写。故答案为E。
此题考查GMP的概念。GMP是英文goodmanufacturingpractice的缩写，其中文译为《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。
药品生产质量管理规范的英文缩写是GMP。总则 第一条、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条、企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。