可能是生产的药品存在问题，制假者的工艺不够精细，导致外包装颜色出现差异。 另一种情况是，生产厂家在同一日期因包装材料用尽，更换了批次。不同时间印制的包装在颜色上可能存在细微差别。 为确保准确性，建议您联系厂家进行进一步查询，这样更为稳妥。
两种可能：一种是药品有问题，制假者手法粗糙；再就是生产厂原包装用完，正好换另一批，两批不同时间印制的有可能外观上有一定的色差。你最好打电话去厂家进行查询以确认，这样比较稳妥。
正面回答境外生产分包装药品应按照：卫生行政部门主管全国进口药品的监督管理工作。各省、自治区、直辖市卫生厅负责其辖区内的境外生产分包装药品的监督管理工作；境外生产分包装药品必须经口岸药品检验所法定检验；境外生产分包装药品必须是国内医疗需要的安全有效的品种。
法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。
除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》；申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前1年以前提出。
生产申请，是指在中国境内生产药包材的注册申请。申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产企业。进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商，其进口申请注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
1、与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。
2、药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。
3、药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，主要包括。