中国经济的飞速发展、人民生活水平的提高、医疗保险制度的实施以及药品分类管理的推行，使得医药需求持续增长，医药零售业和物流业随之繁荣。截至2008年，中国有13000家医药物流企业，但行业特点表现为众多、小型、分散和无序。尽管国药、上药、九州通等大型企业在行业排名前三，但其市场份额不足20%。
随着医药终端需求以及医药市场规模的增加，2017-2019年，我国医药物流总费用逐年上升，增速在10%以上。据中物联医药物流分会数据，2019年我国医药物流总费用为6771亿元，同比增长39%。前瞻保守估计，2020年我国医药物流总费用为797亿元。
观我国医药物流业的发展历程，我国的医药物流还刚刚起步，尚未发展成熟，可以用“一个特点、两个趋势、三个误区、四个问题”来概括： 未来我国医药物流行业有两个显著的趋势：一是物流整合上升到企业战略管理高度；二是物流服务与主营业务分开，实行专业化管理。
中国GMP2010版共十四章，312条。GMP （药品生产质量管理规范），是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
新版GMP确认与验证的章节共12条 确认：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
第三章 机构与人员 第五条 企业的质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理。
药品生产质量管理规范（2010年修订）医用氧附录（征求意见稿） 第一章 范围第一条 本附录中所述医用氧是指空气经低温分离制备的液态氧、气态氧。第二条 本附录适用于医用氧工业化生产过程，不包括医疗机构内部医用氧的生产和处置。第三条 其它医用气体的工业化生产要求参照本附录执行。
版的gmp共有多少章。现行gmp共几章。新版gmp包括哪些章节。
第二章 质量管理至第十二章，分别深入讲解了质量管理、机构人员、设施设备、物料产品、确认验证、文件管理、生产管理、质量控制、委托生产、发运召回以及药品GMP认证等方面的内容。最后，附录部分提供了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的详细解读，为读者提供了实践操作的依据。
1、药品采购全部在政府搭建的网上药品集中采购平台上进行，药品采购价格实现与全国省级药品集中采购最低价格动态联动。公开公立医疗机构药品采购品种、价格、数量和药品调整变化情况，确保药品采购各环节在阳光下运行。
2、咨询服务热线：0431—12393。网站地址：http：//ybfw.ybj.jl.gov.cn。办公地点：长春市二道区自由大路3999号第一国际中心A座。邮政编码：130033。机构职能：吉林省医疗保障局贯彻落实党中央和省委关于医疗保障工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对医疗保障工作的集中统一领导。
3、为医药行业发展提供信息服务。根据查询相关资料信息显示，吉林省医保局医药价格服务中心职责是负责医药价格、集中采购信息监测、统计分析和发布，为医药行业发展提供信息服务。
4、①招投标双方同意，凡在成交目录中的药品，按公布的中标价通过吉林省海虹药通医药电子商务平台（jlmfc）进行交易，不以其他方式进行交易。②招投标双方都严格为吉林省海虹药通医药电子商务平台（jlmec）的相关信息进行保密。
5、家军队采购类招投标网站 军队采购网、全军武器装备采购网。
1、药品终端是指药品销售的最终渠道，也就是指药品销售到消费者手中的地方。包括各大药店、药房、医院门诊部、互联网药店等。药品终端对于保证药品的质量、安全和有效性至关重要。每一个药品终端都必须按照法规规定，落实严格的管理制度，确保进行药品销售的每一个环节都符合国家的药品标准和流程要求。
2、药品终端指的是药品销售的最终环节，即药品直接面向消费者销售的渠道末端。接下来对药品终端进行详细的解释：药品终端是药品从生产、流通到消费过程的最后一个环节。在药品的整个产业链中，终端是最接近消费者的环节，也是药品销售的关键节点。终端销售的好坏直接影响到药品的市场份额和企业的利润。
3、医药代表所说的终端指的是药品最后一次产生费用变化的市场。通常分为三类。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP：药品生产质量管理规范 GMP全称（GOODPRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
GMP是“good manufacturing practices（良好操作规范）”的简称，即企业为生产符合食品标准或食品法规的产品所必须遵循的、经食品卫生监督管理机构认可的强制性作业规范。