1、补物料是补充物品材料的意思。物料指生产企业习惯将最终产品之外的、在生产领域流转的一切材料（不论其来自生产资料还是生活资料）、燃料、零部件、半成品、外协件以及生产过程中必然产生的边角余料、废料以及各种废物。对大多数企业来说，有广义和狭义之分。
2、补物料在娱乐圈的意思：追星补物料就是去看他以前参加过的综艺或者是演过的电视剧。就比如说你是在2021年追的星，然后你去看2015或者他更早之前的作品。
3、补物料就是去看他以前参加过的的星。饭圈用语：sj：视奸，通常指黑粉经常偷偷查看粉丝微博主页。blx：玻璃心，常用于两方互骂时。nbcs：Nobody cares，这也是缩写的一种，但洋气程度显然超过中文缩略。diss：是不尊重、轻视的意思，diss战就是攻击战的意思，也就是互相贬低和批判。
4、娱乐圈补物料指得是明星相关合作的照片、文字、视频，或者是录制的新歌、拍摄的新剧以及相关的杂志照片，这些都属于某个明星的个人物料。这些物料大部分是由工作室或者是站姐放出的，大部分的明星站姐和工作室都有着一定的联系，他们会提前预热某位明星的活动，为他们做应援，让人气显得更加旺盛。
5、追星补物料是指看演员爱豆以前参加过的综艺或者是演过的电视剧。物料指涉及相关合作的照片、文字、视频、文件、录音等资料，或者明星录制的新歌、拍摄的新剧、拍摄的杂志照片等，都属于物料的范畴。追星是指崇拜明星并追随与其有关事物的一群人，多为10多或20多岁的年轻人。
1、辅料的意思是：对产品生产起辅助作用的材料：许多轻工业生产需用的原料和～得靠农业供应。指烹饪中的辅助原材料，如做菜用的葱、香菜、木耳等。辅料是指服装或羽绒服装的附属物，比如；拉链，纽扣，兜标等。辅料业的发展 辅料成为一个行业是改革开放后的事情。
2、辅料是指服装或羽绒服装的附属物，比如；拉链，纽扣，兜标等。辅料是跟随的服饰的历史一起成长变化的。在茹毛饮血的时代，人们穿着树叶，兽皮时，用来捆扎的树藤就是辅料了。中国古代服饰中辅料运用较少，主要是绳带。在唐飞天形象中，飞天飘舞的带子便是古代辅料装饰的极致体现。
3、辅料的解释 ①对产品生产起 辅助 作用的材料： 许多 轻工业生产需用的原料和辅料得靠农业供应。②指烹饪中的辅助原材料，如做菜用的葱、香菜、木耳等。 词语分解 辅的解释 辅 （辅） ǔ 古代夹在车轮外旁的直木，每轮二木，用以增加车轮载重支力。
4、辅料在会计中是“辅助材料”的意思，是指直接用于生产，在生产中起辅助作用，不构成产品主要产体的各种材料；属于企业存货的一种，其余额在借方。
1、药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签所列的有效期应为有效期年月。有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品，一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。
2、年。根据查询《药品生产质量管理规范》规定显示，药品销售记录应保存至药品有效期后1年，物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。
3、物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年；销售记录应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。药品批记录至少保存至药品有效期后的一年。
4、无菌物品的有效期一般是7-14天。根据物品不同有不同的有效期。未开包的无菌包：5月1日到10月1日，有效期一周。10月1日到次年的5月1日，有效期为2周。开包的无菌包有效期：4小时。无菌持物钳的有效期：干式：4小时；湿式：1周。启封后的无菌溶液有效期：24小时。无菌盘的有效期：4小时。
5、效期：是根据稳定性试验确定的，到期后即为不合格品，主要指的是成品，也有部分原料药有有效期。中国进出口企业在线服务中心认为：对规定有效期的药品，若超出有效期，肯定是不能再使用，即便你复验合格.对于复验期，一般是针对那些不稳定的原料药而定的，比如抗生素等。
1、在《药品管理法》中，药用辅料是指：生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。药品简介 从使用对象上说：药品是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。
2、在《药品管理法》中，药用辅料是指赋形剂和附加剂。
3、药用辅料是指在药品制剂中用于增加药品体积、改善药品质地、调整药品味道、延长药品保质期等目的的物质。厂房和设施 企业应有整洁的生产环境，厂区的地面、路面及运输等不应对辅料的生产造成污染。应根据辅料的用途和特点确定对生产厂房和设施的洁净控制要求。
4、在药品管理法中，药用辅料是指用于制剂中除活性成分以外的所有物质。药品管理法是中国国家药品监管的基本法律法规之一，药用辅料在该法中扮演着重要的角色。药用辅料是指与主要药物成分相配合的其他物质，用于制剂的加工生产及药物的稳定性、溶解度、稀释度、吸收度、保存度等方面的改进或保护。
5、在药品管理法中药用辅料是指赋形剂和附加剂。在药品管理法中，药用辅料指的是赋形剂和附加剂。赋形剂是指用于赋予药品特定形状、方便患者服用的物质，而附加剂则是指为了增强药品的稳定性、延长保质期或改善口感等目的而添加到药品中的物质。
6、法律分析：本规范旨在确定药用辅料（以下简称辅料）生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料具备应有的质量和安全性，并符合使用要求。根据《中华人民共和国药品管理法》第十一条“生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求”的规定，制定本规范。
1、生产车间按批生产指令、生产工艺规程及岗位标准操作规程，由车间工艺技术员向各工序分别下达生产计划，各工序根据计划向仓限额领取物料，领料时需核对品名、规格、批号、生产厂家、数量、及检验合格报告单等，并填写领料记录。
2、这个药物的生产过程基本上是很复杂的，一般是先有原料，然后再把这个原料净化，这个原料就是药材，然后进化之后再泡着泡着玩提取，提取了之后再浓缩清高干燥，然后再粉碎，粉碎完之后压成片，然后包衣，再然后就是做成了成品了。
3、生产管理部门根据企业的生产销售情况，制定生产计划，并将批生产指令发放至生产、物料及质量等部门。同时，配套发放批生产记录至操作车间。 生产车间依据批生产指令、生产工艺规程和岗位标准操作规程，由工艺技术员向各工序下达生产计划。
4、变更分类与流程次要变更，如SOP的修改，虽无需全面审批，但仍需备案，如关键操作条件的调整；中度变更，如关键原料供应商变更，需提前备案；而重大变更，如生产工艺的重大革新，必须经过严格的审批程序。
5、七）拟生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；（八）空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；（九）主要生产设备及检验仪器目录；（十）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。
1、当前我国已经时用了很多年GMP标准，很多企业已经深刻地认识到了管理的重要性，并对整个只要过程中的生产管理、质量管理以及设备更新等方面进行了很多的优化，但是在对生产原料的转运与保存方面的重视程度还不是很高，导致原料的转运与保存中还存在一些问题。
2、那你生产中就存在问题，所以说，GMP的管理，物料是一个系统性的、整体的管理，环环相扣，不能有一点差错。
3、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
4、先进先出原则。帐物、帐实核对相一致。定期防护、检查，保证物料质量。定期盘点。物品发放后及时下帐，做帐物处理。
5、GMP关注的还是批次号管理以及货物的可追溯性，这些都还停留在仓库管理的范畴。如果要把追溯性延长，可能要用到现今比较流行的技术，比如物联网、RFID、温控标签等。具体的内容会比较多，我想如果全部回答会很麻烦。关于物流软件的知识，你可以到我们公司网站上获得一部分。
6、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。