1、六）销售违反药品批准文号管理规定的药品； （七）法律、法规禁止的其它情况。 第八条 禁止药品生产企业向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位或个人以偿还债务、货款的方式为其无证经营提供药品。
2、没收违法所得及没收生产工具；责令停产、停业整顿；吊销三证，吊销执业证书，撤销临床试验机构资格或撤销药品检验资格；撤销药品批准证明文件、进口药品注册证书、或药品广告批准文号；其它：依法取缔；若干时限内不受理其申请或不得从事相关工作等。
3、生产、销售假药罪，是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药的行为。该罪是选择性罪名，生产假药构成犯罪的，是生产假药罪；销售假药构成犯罪的，是销售假药罪；既主产又销售假药构成犯罪的，是生产、销售假药罪。
4、对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。
5、新修订《药品管理法》顺应国家针对医药行业反腐的高压态势，此法第八十八条以禁止性的规定，对医药行业商业贿赂做如下规定：“禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
1、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。
2、是无序竞争和市场“潜规则”环境下的药品生产企业自主确定药品价格的市场调节价体制使然。医院是药品销售的主要渠道，占药品销售市场的80%以上，企业在向医院销售药品的过程中，为了从众多的药企中胜出，商业贿赂的存在是个不争的事实。
3、第三条 定点零售药店审查和确定的原则是：保证基本医疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制，合理控制药品服务成本；方便参保人员就医后购药和便于管理。
4、作为药店运营的基础文件，质量管理制度是药店申请开张的必备材料。它明确了企业如何通过系统化的规则来实施质量管理，为药品经营的全过程设定了行为准则。无论是采购首营药品的审核制度，还是对药品经营活动的约束，质量管理制度都是企业合规运营的基石。
5、为进一步规范药品网络销售行为，今年9月1日，国家市场监督管理局发布了《药品网络销售监督管理办法》（下称《办法》），并明确自2022年12月1日起施行。 该《办法》聚焦保障药品质量安全、方便群众用药、完善药品网络销售监督管理制度设计等方面，对药品网络销售管理、第三方平台管理以及各方责任义务等作出规定。
1、违法。根据《药品经营质量管理规范》第二章药品批发企业规定，药品批发企业必须与药品销售人员签订正式劳动合同，聘用手续合法，药品销售人员不得在其他企业兼职从事营销工作。药品是指以预防、治疗及诊断疾病的物质。
2、当地市场监管部门及时对辖区药品批发企业开展监督检查，对违规企业进行提醒告诫；组织辖区从事药品监管工作的人员、药品批发和零售企业质量负责人等参加药品法律法规培训，提高药品质量管理水平。
3、是的，初级药师可以兼职营业员，但是要确保两份工作之间不会有冲突。首先，作为一名药师，您需要服从药品管理的相关法律法规，不能将药品滥用或者非法销售给客户。其次，作为一名营业员，您要遵守商家的有关规定，不得将商品以非正常手段出售给客户。
