零售药店不得零售的药品包括麻醉药品和一类精神药品。 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。
药品类易制毒化学品。“零售药店不得经营的药品是”出自于药品经营与使用管理精选考点试题，该题目的选项有：第二类精神药品、肿瘤治疗药、抗精神病药、药品类易制毒化学品，根据所学药品经营知识得知，该题目的正确答案是药品类易制毒化学品。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
特殊药品一般不可以，像麻醉药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、疫苗以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
第一种意见认为，按从不具有药品经营资格的企业购进药品论处。依据《药品管理法》第十七条的规定，药店购进药品，必须执行进货检查制度，验明药品合格证明和其他标识。对这些未经依法批准进口的药品，当事人就不能购进，其应承担违法购进这些药品的行政责任。
强化不合格药品的管理，确保销售药品的质量，特此制定本规定。 任何不合格药品均不得验收入库或付款。若在库检查中发现不合格药品，应立即将其转移至指定的仓库或仓位存放，并立即通知业务部门进行退货或报废处理。
销毁：将不合格药品进行焚烧或无害化处理，以防止其进入市场或被误用。销毁通常需要由特定机构或单位负责进行，以确保符合相关法规和环境保护要求。 退货：如果发现不合格药品在供应链中的某个环节，供应商或药品生产商通常会主动收回不合格药品，并提供替代品或退款给受影响的购买者。
报告：一旦发现药品不合格，应立即向药品监督管理部门报告。报告的内容应包括药品的名称、规格、批号、不合格原因以及使用情况等。隔离：将不合格药品从正常药品中隔离出来，以防止被误用。同时，应将不合格药品存放在指定的不合格药品区域，并做好标识。确认：对不合格药品进行进一步的确认。
确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。
法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。
1、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。
2、个。根据中公教育查询显示，含麻药品的验收销售记录中，每次销售不得超过2个最小包装的规定，是为了确保药品的安全和有效。含麻药品通常指的是含有麻黄碱类成分的药品，如止咳糖浆、感冒药等。这类药品具有一定的成瘾性和滥用风险，因此需要严格控制其销售和使用。
3、除非是按处方剂量的销售，药品零售企业在非处方药销售中，一次销售含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装。 对于单位剂量麻黄碱类药物含量超过30毫克（不含30毫克）的含麻黄碱类复方制剂，应将其列为必须凭处方销售的处方药。 医疗机构在开具处方时，应严格遵守《慎处方管理办法》。
4、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
5、七）经营含特殊药品复方制剂等国家有明确管理规定药品未严格按国家有关规定执行，含麻黄碱类复方制剂未设置专柜由专人管理、专册登记，销售时未查验、登记购买者身份证，一次销售超过2个最小包装；销售除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素；违法经营终止妊娠药品；中药饮片管理不符合要求。