1、首先，这会增加药品企业的市场信誉和知名度。其次，药品企业获得此认证后，能够获得更多的合法营业执照和生产许可证。GMP认证能够大大提高药品生产企业产品的质量和安全性，保证药品质量的稳定性、可靠性，提供更好的服务和客户满意度。
2、GMP是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。
3、有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。这样必然会进一步提高企业（车间）的形象和声誉，提高市场的竞争力，占有更大的市场。
4、只要是有药品批准文号的品种 生产就必须通过GMP认证。 保证药品质量 防止生产中的污染、混淆、交 叉污染和人为差错的产生。
具备严谨的科学作风和良好的职业道德以及相应的学历，经过专业培训，具备所承担的研究工作需要的知识结构、工作经验和业务能力；定期进行体检，患有影响研究结果的疾病者，不得参加研究工作；机构负责人应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。
成为一名中药研究员需要学历，专业，人品。学历要求：应届硕士毕业生及以上学历。专业要求：中药学、天然药物化学、中药制剂、制药工程、中药分析、中药提取等。为人细心，沟通表达、逻辑思维能力强。
如果要生产有文号的中药提取物，必须办理《药品生产许可证》和《GMP证书》，如果仅按植物提取物销售，可以不办两证。但按植物提取物销售，和卖豆腐差不多。所以，中药材提取加工企业应该办理生产许可证。
1、一）、药品标准 药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求 。 药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定 。
2、将具体用药物的具体标准有哪些是根据您所患有的具体有什么样的症状来进行决定性的酌情用药的。疾病的，症状不一样。药物的作用特点也是不一样的。
3、提高食品标准科学实用性，保障公众饮食安全。开展药品标准提高行动计划，构建以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准体系，重点修订完善国家基本药物目录、国家基本医疗保险用药目录品种相关标准，不断提升临床治疗用药质量，满足临床用药需求。提升医疗器械标准科技创新能力，引领高新技术产品发展。
4、目前药品所有执行标准均为国家注册标准，主要包括：国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
5、[质量标准]：卫生部药品标准（1998）十八分册 价格在17块钱左右吧慢性浅表性胃炎的临床表现有哪些 慢性浅表性胃炎以上腹部疼痛为最常见症状，也有一些患者可无任何症状，其临床表现如下： 上腹痛：疼痛多不规律，与饮食无关，一般为弥漫性上腹部灼痛、隐痛、胀痛等，极少数患者表现为绞痛并向背部放射，易误诊为心绞痛。
6、药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。