药学经营与管理是指在药学领域中对药品经营和药店管理等方面进行规划、组织、协调和监督的工作。以下是药学经营与管理的主要职责和功能：药品经营管理：药学经营与管理涉及药品的采购、库存管理、销售和配送等方面。它需要负责制定合理的药品采购计划，确保药店的库存充足且符合法律法规的规定。
药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能。并且进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
药品经营与管理为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制。
1、药品市场分析和规划：了解药品市场的动态和趋势，进行市场分析和规划，为企业的经营决策提供参考。 药品生产管理：掌握药品生产的各个环节，从原材料采购、生产计划、生产工艺、质量控制等方面进行管理，确保药品生产的质量和安全。
2、药品经营与管理主要课程：主要开设医药学基础、药理学、药事管理与法规、临床药物治疗、药品市场营销、药品储存与养护、药品经营质量管理等专业课程。专业技能：可获得药品购销员、药品调剂员、药物制剂员和药物分析员等中、高级技能证书。
3、生化制药技术专业下设的药品经营与管理方向，旨在培养具备深厚理论知识和实际操作技能的专业人才。学生将系统学习药物剂型和制剂的制备方法、生产工艺、质量控制策略，以及在工业化生产中的应用。
4、药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
根据《规范》的要求，国家药品监督管理局制定并公布了《药品经营质量管理规范实施细则》，该细则为各地药品监管机构提供了具体的操作标准和要求。各地方应严格按照《规范》和《实施细则》进行操作，强化对药品经营企业的监督，推动他们进行GSP改造，即按照质量管理规范进行改进。
对于违反GSP实施细则的企业，监管部门将依法进行处罚。通过定期检查和不定期抽查的方式，确保企业严格按照规范进行药品经营活动。对于违规行为，将依法给予警告、罚款、吊销证书等处罚，并公开曝光，以维护市场秩序和公众利益。
各地必须严格遵循《药品经营质量管理规范》和其实施细则，切实履行监督职责，推动药品经营企业进行GSP改造。这一举措旨在提升企业素质，规范市场行为，并确保公众用药安全和有效。所有药品批发和零售连锁企业应设立专门的质量管理机构，包括质量管理组和质量验收部门，批发企业还须设立药品检验室。
gsp药品经营质量管理规范实施细则：《药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》），现印发给你们。请各地按照《规范》和《实施细则》的标准及要求，切实担负起监督实施GSP的责任，大力推进辖区内药品经营企业的GSP改造，为提高药品经营企业素质，规范市场行为，保障人民群众用药安全、有效而作出努力。
实施细则》），现印发给你们。请各地按照《规范》和《实施细则》的标准及要求，切实担负起监督实施GSP的责任，大力推进辖区内药品经营企业的GSP改造，为提高药品经营企业素质，规范市场行为，保障人民群众用药安全、有效而作出努力。特此通知。
1、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
2、法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
3、法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。