1、粉剂生产线、注射剂生产线、软胶囊生产线、固体制剂生产线。粉剂生产线：用于生产粉末状药品制剂的生产线，包括原料配料、混合、压制、分装等环节。注射剂生产线：用于生产注射剂的生产线，包括原料准备、混合、过滤、灭菌、灌装等环节。
2、固体制剂生产线粉碎与分级 - 粉碎机如同外科医生的手，细腻地处理原料药物，使其颗粒均匀。过筛机则像精密的质检员，确保每粒药物颗粒都符合一致性标准。制粒与干燥 - 制粒机将粉末变成固体颗粒，如片剂或颗粒剂；干燥设备，如烘箱与流化床干燥器，犹如烘干机，消除水分，保证产品的稳定性。
3、生产线的种类，按范围大小分为产品生产线和零部件生产线，按节奏快慢分为流水生产线和非流水生产线，按自动化程度，分为自动化生产线和非自动化生产线。
4、一般有几个大类是一定要求分开的：内服制剂、外用制剂、注射液（大输液）、无菌制剂、生物冻干制剂、特殊药品（毒、麻、精、放射药品）。。其他有各种片剂、丸剂、滴剂、散剂、涂膜剂、喷雾剂、栓剂。。
5、陕西九州制药有限公司正在进行一项重要的建设项目，新建了一座占地8631平方米的综合制剂车间。这个车间将用于建设四条生产线，包括小容量注射剂生产线、固体制剂生产线、口服糖浆剂生产线以及软胶囊剂生产线。此外，还配备有相应的公用工程和辅助设施，总面积达到了32150平方米。
目前制药行业设备主要分为：制剂机械，包装机械，原料药机械，药物粉碎设备，药物检测设备制药用水设备，药用净化设备，饮片机械，其他制药设备。
制药片的压片机压片机的种类有很多，像小型压片机、粉末压片机等都属于它的范畴，压片机的作用是将颗粒状物压制成合适大小的药片。包衣机包衣机是一种生产糖衣的设备，可以对片剂、丸剂进行有机薄膜包衣，要用于制药工业中药丸，药片的糖衣生产。
中药提取与包装 - 中草药提取设备与真空干燥设备，从源头到成品，每一步都精心呵护中药的独特魅力。 辅助设备与公用设施设施支持 - 从制冷、压缩到净化，制冷机、空压机等设备为整个生产过程提供必需的环境条件。而污水处理站与消防泵站，保障了生产环境的清洁与安全。
冷却循环水机：是采用压缩机制冷的一种为机器、科学仪器或者需要冷却水的生产流程而设计的机器。生化培养箱：具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备。
制药机械设备有哪些种类 制药设备是用来生产药品的机械设备，包括粉碎机、切片机、炒药机、煎药机、压片机、制丸机、多功能提取罐、储液罐、配液罐、减压干燥箱、可倾式反应锅、胶囊灌装机、泡罩式包装机、颗粒包装机、散剂包装机、V型混合机、提升加料机等。
1、其实数粒包装生产线的简称是数粒线，都是用于药品瓶装的包装线，药品瓶装线的简称是瓶装线。而瓶装线跟数粒线的关系呢，都是一样的东西来的，只不过是北方的人喜欢叫瓶装线，而南方的人喜欢叫数粒线，都是指一样的东西的。
2、医药包装设备：预灌封注射器灌装加塞机，口服液塑料瓶自动成型灌封机，灌装压盖机，药粉、药剂螺旋杆充填旋盖机，安瓿瓶、西林瓶、口服液包装自动装盒生产线，全自动胶囊充填数粒包装机，眼、滴眼液灌装生产线，口服糖浆、枇杷膏灌装旋盖生产线。番茄酱包装机番茄酱包装机温州中环机械设备有限公司自2008年成立以来。
3、胶囊填充采用NJP全自动胶囊充填机进行自动化填充成囊。瓶装采用国内最为先进的自动化瓶装生产线，从数粒、理瓶、旋盖、热封、贴签一次性完成成品包装，有效的保证产品生产过程的停顿时间，减少污染从而保证产品质量。
4、灌装机主要是包装机中的一小类产品，从对物料的包装角度可分为液体灌装机，膏体灌装机，粉剂灌装机，颗粒灌装机；从生产的自动化程度来讲分为半自动灌装机和全自动灌装生产线。近来随着食品的QS认证，食用油的厂家已经开始注重产品质量和包装，所以油类灌装机在灌装机中地位凸现。
5、软胶囊的生产为公司实力最强、技术最成熟的生产项目，拥有十余条进口大型软胶囊生产线、全自动数粒瓶装机等行业先进的生产设备。日生产软胶囊800万粒，年产量35亿粒以上。拥有硬胶囊生产的核心技术，可自行完成原料提纯至成品包装全部生产环节，采用纳米技术对产品内容进行超微粉碎易于吸收。
1、原料药车间GMP认证流程： 认证准备阶段 - 申报准备阶段 - 认证验收 。可以自己去药监局提交申报材料，或者联系我们帮您代理。
2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案；协助企业建立或优化质量管理组织架构；协助企业成立内部GMP认证小组；（二）GMP实施阶段：GMP初次培训：讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义。
3、药品 GMP 认证工作程序 1 、职责与权限 1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
4、药品GMP 认证工作程序 1 、职责与权限 1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。 2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
5、GMP认证的内容：GMP认证涉及药品生产的各个方面，包括厂房设施、设备、生产流程、人员培训、质量控制等。它要求企业建立严密的生产质量管理体系，确保从原料采购到生产、包装、储存、运输等每一环节都符合质量标准。 GMP认证的重要性：GMP认证是国际药品市场的一项基本要求。
6、受理费400左右，认证费贵些30000左右，剂型多了要加钱。程序：企业自查培训。向省级药监部门申请认证（根据要求准备资料）。高风险品种省局初审后报国家局审批；普通品种省局审核后转省评审中心安排认证检查。资料合格、现场认证通过，发给GMP证书；不合格制发GMP认证最终结论不合格批件。