1、药品窜货本身不属于违法行为，但会打乱一整片市场，为商家最为忌讳的事件之一。药物窜货不一定判刑，但是会根据窜货数指定相应的处罚。窜货是指经销商置经销协议和制造商长期利益于不顾，进行产品跨地区降价销售。窜货是商业行为，其目的是盈利。经销商跨过自身覆盖的销售区域而进行的有意识的销售就是窜货。
2、而药品包装左侧明确提示：药品包装防伪标识和产品序列号不全均为假药。 执法人员当场查封了尚未销售的该种药品。经调查，A药店的药品是从厂家销售员处购进的，由销售员从外省B药店“窜货”而来。
3、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
4、药品窜货现象是指药品经营企业将药品销售至非指定地区或渠道，导致药品在不同地区、渠道间流通不均。窜货成因在于地区间和渠道间的药品价格差异，经销商可能通过将低价地区药品高价转售，赚取超额利润。药厂和经销商间展开的反窜货与窜货的博弈，尤其在药品零售电商背景下更为复杂。
5、药品窜货是指药品在销售链上出现非法转移，把低价商品以高价卖出的行为。这种行为对消费者、厂家、批发商和零售商都会造成损失和不良影响。
6、药品渠道经销窜货是医药行业普遍关注的问题。为确保市场秩序，企业需深入理解窜货现象及其成因和管控策略。首先，窜货的发生往往源于企业营销管理的疏漏，如对代理商监管不严或市场政策不公。竞争对手为了争取代理商，可能会提供更有利的条件，促使他们跨区域销售。
1、药品能否在市场上流通，其先决条件是：该药品生产厂家是否有药品生产许可证、营业执照、GMP证书，并取得该药品生产批准文号、质量符合国家标准，至于商标是TM还是R并不重要，也不影响销售。因此，问商标有TM的商品能否在市场流通（药品）？”这个问题说明你本身对药品还需要多了解。
2、OTC是非处方药的标志，红色底色为甲类非处方药，绿色底色为乙类非处方药。原则上，没有OTC标志的药品都必须要有医师的处方才可购买。TM是指正在申请注册商标当中，如果商标注册申请成功，则会用注册商标的标志，圆圈里一个大写字母R。
3、tm商标的商品可以合法出售吗 打上TM商标不代表商标证书已经下来了，只代表此商标已被商标局受理了。 但是是可以合法出售的，且可以打上TM标告诉他人此商标已在注册中了。TM商标的商品可以外贸吗 可以，但有时候海关会要求你出示TM持有人的授权。
4、其说明书和标签符合《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》要求的，可以在药品有效期内销售使用。2007年6月1日起生产出厂的所有药品，其说明书和标签必须符合《规定》的各项要求。
5、TM与R是不同国家的商标标记。其中TM是TRADEMARK的缩写，“trade mark”的中文意思是“商业标记”，所以“TM”的意思就是“商标”，它的作用就是告诉人们，这个它所标注的图形或文字是这个商品或服务的商标，不是名称也不是广告宣传。
6、现在很多药品公司利用TM商标误导消费。因此，买药品最好认准R标记。我国对TM商标的管理规定是怎样的？近年来，一些企业在药品广告中对其TM（TradeMark，即商标之意）商标进行宣传，部分省（区、市）药监部门批准了此类宣传TM商标的广告，并在国家药品监管部门备案。
私自购买处方药是违法的。依据我国相关法律的规定，销售药品是需要满足一定条件的，要取得药品经营许可证，并且要通过药品经营质量管理规范的认证。
法律分析：违法，因为私人没有取得相关资质进行买卖药品，是违法的。
适量买安眠药不犯法。安眠药属于处方药品，需通过医嘱购买。一般医生只会给开20到30片最多，200片从不规范的小医药店可能也会买到。但只是购买安眠药不会涉及违法行为，使用不当才可能涉及违法犯罪。而且如果不具备相关资质，是不能经销安眠药这类药品的。
1、检查药品的有效期。如果药品即将过期或者有效期有被改动的痕迹，这通常是假冒伪劣药品的标志。 核实药品包装上是否有国药准字批文。国药准字的格式通常是由字母“H”或“Z、S、T、B、F”后跟8位数字组成。若包装上缺少这一批文，药品很可能是假冒的。
2、最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。
3、防伪商标。防伪徽标的说明中带有水印，在反光时可以看到，如果可以不反光就看到它，那它一定是假的，另外，假冒药品的包装比较粗糙。药品批准文号。国家药品监督管理局将审查发给制造商批准的药品编号，该批准号是药品的“身份证”。药品制造商只能在获得“身份证”后才能生产药品。药品监督法规。
4、是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是假、是劣？可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假，其次是登陆国家药监局网站，数据查询。但是如果不法商贩是利用真药的包装做假，那只有专业的机构（药品检验所）通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假了。
药品包装上没有注明OTC标志，意味着该药品属于处方药。OTC是“Over-The-Counter”的缩写，指的是非处方药，即消费者可以直接在药房或药店购买的药物，无需医生处方。药品包装上有OTC标志，表明该药品为非处方药。这类药物通常安全性高，不良反应小，消费者可以不依赖医生处方自行购买和使用。
药品包装上没有注明OTC，它是属于处方药。而左上角的R指的是注册商标标志。otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
药品包装上缺少OTC标志，这表明该药品属于处方药类别。OTC代表“over the counter”，即非处方药，这类药品可以在不需要医生处方的情况下，由消费者直接在药房或药店购买。OTC分类管理理念自1996年起在中国正式实施。药盒上带有注册商标的标识R，表示该药品是经过注册的商标。
药品包装上没有注明OTC是什么意思？ 在药品包装上没有注明OTC，它是属于处方药。右上角的R是注册商标的标识。 （诚心回答你的问题，请采纳，谢谢 ）请问药品包装上有OTC的标识是什么意思？ 药品包装上有OTC的标识说明该药品为非处方药。
在药品包装上没有注明OTC意思是表示该药品属于处方药。其中otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。而右上角的R则是注册商标的标识。R是REGISTER的缩写，用在商标上是指注册商标的意思。
出厂前必须在其包装或者标识上加印（贴）QS标志。没有QS标志的，不得出厂销售。”根据《实行生产许可证制度管理的产品目录》，包括食品在内，共有66种工业产品在经营销售时需要印贴QS标志。
《食品安全法》要求必须要有生产许可证号码，没有对QS标志作强制性要求，QS标志是质监部门的要求。但由于早期（特别是《食品安全法》实施以前）食品生产许可证由质监部门管理、发证，是以只要取得生产许可证的企业都会打上QS标志。因此如果食品包装上有QS号但没有QS标志，并没有违反《食品安全法》。
《办法》实施后，食品“QS”标志将取消。按照新规，新获证及换证食品生产者，应当在食品包装或者标签上标注新的食品生产许可证编号，不再标注“QS”标志。食品生产者存有的带有“QS”标志的包装和标签，可以继续使用至完为止。
GB7718规定，食品包装标签必须标注：产品名称、配料表、生产日期、保质期、执行标准、贮存方式、生产商名称、地址、产地、生产许可证编号及标志等。可以看出食品外包装袋上只有标志，没有QS编号是不合法的。