核对同时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
查档案。检查药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药店证照是否齐全有效，对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。2 查经营。
药品验收时需要核对药品生产许可证、药品GMP证书、营业执照复印件，需要加盖红印章，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，及向对方索取药品销售清单及销售发票。
1、药品销售委托书必须有企业法人印章（或签名）。
2、需要，另外一般是需要加盖公章的。需要看那个法人授权委托书上是否有注明清楚需要法人签字及盖章。如果是有写明的话，就必须要有法人签字及盖公司章，如果法人不在的情况下，也可以直接拿法人的私章盖在上面的。
3、授权委托书盖法人章，签署法人代表名即具效力。
1、授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限及授权日期，授权书要加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。授权书标明授权销售的品种：如果是生产企业，应当列明或附具体品种；如果是经营企业可以标明“我公司经营的品种，以我公司提供的有效药品目录为准”。
2、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。
3、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
4、可以呀 按照最新的医改精神就是为了减少流通环节，降低药价。但随货同行的需要必要的企业资质和产品资质，而且院方也应该提供给企业必要的资质。