不能使用。规定有效期的药物，应严格按照贮存条件妥善保管，尽可能在有效期内用完。在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时，凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。
药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。劣药：根据《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
你好！超过有效期的药物请你不要再使用，最好到药店（有兑换过期药品或集中处理过期药品的药店）或专门的机构（药监局）销毁。另外《中华人民共和国药品管理法》规定，超过有效期的药品为劣药。销售、使用劣药均是违法行为。
任何药物过期都是不能使用的，任何药物都是有保质期。在使用药物前一定要先确定药物是否在有效期内，只有使用有效期内的药物才能达到临床效果，并且是安全、有效的。药在有效期过了之后使用，可以使药物的药效减弱，甚至失效。
不能。药品是规定了有效期的，但有有些人为了避免浪费，即使药物过了有效期还仍然使用。其实，过期的药物根本起不到治疗的效果，反而还会对身体造成损伤。因此，在储存药品时，应尽量少备用些，像药物保存时间短的药品更要少备些，以免造成药物过期而导致浪费的情况。
售卖过期药品的处罚根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，主要包括以下几个方面：没收违法生产、销售的药品和违法所得。处以违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；如果货值金额不足十万元，按十万元计算；如果货值金额不足一万元，按一万元计算。
药品过期有什么处罚规定药品过期的处罚规定是：（1）过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；（2）情节严重的，吊销经营许可证。
买到过期的药品的处罚为没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。
销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、不符合条件的可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。食品药品监督管理部门根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。
2、即将过期是没有过期，不会受到处罚。如果证过期并且还在经营，视同未经许可、无证经营的结果：1，《食品安全法》第八十四条 违反本法规定，未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得。
3、法律只规定零售企业销售合格的商品，在保质期以内的食品，没有质量问题一般不允许退货或者赔偿。不过如果吃了感觉不舒服给消费者带来损害可以要求赔偿。保质期是厂家向消费者作出的保证，保证在标注时间内产品的质量是最佳的，但并不意味着过了时限，产品就一定会发生质的变化。
诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
根据《药品管理法》第七十四条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品 经营许可证 》或者《医疗机构制剂许可证》等等。
法律主观：诊所使用过期药品处罚规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并根据货值金额予以罚款。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
注册批件有效期只有5年，当注册批件过期了就需要再注册，一般是提前半年申请再注册，药监局受理该申请后会发一个受理通知书（这个受理通知书是没有实际意义的，仅仅表示受理该申请，至于能不能通过还需要审核），审核通过才会核发药品再注册批件，有了这个再注册批件，该品种的就又有了5年的有效期。
药品补充批件的定义：在药品的注册和审批过程中，随着研发进展或市场需求的变化，可能需要更新或补充关于药品的某些信息。这时，就需要提交药品补充批件，以提供新的数据或信息。这些补充信息可能涉及药品的安全性、有效性、生产工艺、质量控制等方面。
如果申请被拒绝再注册，会以书面形式通知申请人并说明原因，同时告知其有权申请行政复议或提起行政诉讼。再注册申请被拒的原因包括市场已有供应的制剂、应撤销批准文号的情况、未按时提出申请以及不符合其他规定的情况。对于已注销批准文号的制剂，无论是配制还是使用都将被禁止。
可以到食品药品监督管理局举报，或者去消费者协会投诉。《药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。
法律分析：可以到食品药品监督管理局举报，或者去消费者协会投诉。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
不可以。 国家规定一般药品需要集中回收并销毁。在很多人看来，家里买的药品过期了，自然就是垃圾了，既然是垃圾，用方便袋拎出去，随便扔在哪个垃圾箱，就已经很“环保”了。其实，过期药品并不等同于寻常弃物，它不是生活垃圾，而是一种必须回收，以避免污染、感染、传染的一种特殊物品。
如果找不到过期药品回收点，比较适当的作法是将过期药物毁形后密封好，再丢弃。口服片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂等过期药，不要整瓶或整盒扔掉，应该将剩余药丸从铝箔、药袋等包装取出，全部药丸集中在密封袋里捣碎，再丢入垃圾桶。膏状药物挤出来收集在密封袋内，封好后丢弃。
送到药品回收点。很多医院、药店都会开展过期药品回收的业务。口服液、眼药水等液体药物：将这些液体混入泥土之中，并适当地进行掩埋处理。胶囊药物：将药物从胶囊中倒出，然后适当粉碎处理，然后装入密封袋中丢弃。膏状药物：对于膏状的药物，将它们从容器中校出来，然后装进密封袋再丢弃。