1、药品与非药品分区 处方药与非处方药分区 内服与外用分片 易串味药品专柜 拆零专柜 中药饮片区。这几种分类，是GSP检查重点项目。药品按功能与主治分类，是在上述分类的基础上，再适当分几大类，不要求细分。
2、建立采购品质认证体系，保证采购过程品质。优化采购流程，采用电子采购或JIT采购。 （6）建立绩效检测制度。 （7）与表现良好的供应商建立战略伙伴关系。 4霍尔企业对供应商的总的规定是“我们必须认识到，企业未来的成长规定我们对供应商gong享我们的管理和技术，使得双方都为对方的经营创造价值。
3、原料药附录强化了软件要求，增加了经典发酵工艺的控制要求，明确了原料药回收、返工和重新加工的具体要求。 主要特点 重点细化了软件要求 本次修订的重点在于细化软件要求，使我国的GMP更为系统、科学和全面，并对98版GMP中的一些原则性要求予以细化，使其更具有可操作性，并尽可能避免歧义。
4、形成这一趋势的原因有两个：第一是医药行业重组、整合的过程中，企业规模不断扩大，而物流网络是保障企业业务资源能够有效整合，形成规模优势的根本；第二是医药行业进入“微利时代”后，通过强化物流管理实现减本增效，以期在激烈的竞争中实现自身的成本优势。
5、一）确立药品追溯体系建设的基本定位和要求。在总则中增加一条，内容为“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度，实现药品来源可查、去向可追、责任可究”。同时，考虑到对特药的追溯相关法规和规章有明确规定，在附则中增加一条，内容为“特殊管理的药品的追溯体系应当符合国家有关规定”。
1、药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。
2、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
3、法律分析：拆零药品应做拆零记录，拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜，不能与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
4、调配、拆零药品，应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，保持工作环境卫生整洁。使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接工作制度管理。
5、乡级人民政府应当按要求协助县级以上人民政府有关部门，做好本行政区域内药品使用质量的监督管理工作。 第五条 药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章，建立健全药品使用质量管理制度，对所使用药品的质量负责。 第六条 鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。
市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》，具体透露出哪些信息呢？明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，建立并落实药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报及处理等管理制度。
药品网售监管新规于12月正式实施 市场监管总局发布的《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起开始执行。该办法旨在规范药品网络销售和药品网络交易平台的服务活动，确保公众用药安全。
从《办法》来看，网售药品的禁售范围并不直接包括上述药品，而是强调，明确疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
药品网售监管新规12月正式落地（附股）市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》，自2022年12月1日起施行。《办法》旨在规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全。
《药品网络销售监督管理办法》新规实施后，企业可以在网上卖药主要包括一些线下的实体药品企业能够保证药品的质量，还可以保障消费者的合法权益，从最根本上去解决人民买药问题。
1、GSP要求药品经营企业要建立特殊管理药品的管理制度，对于特殊管理药品 的验收要实行双人验收制度，特殊管理药品包装的标签或说明书上必须印有规定的 标识和警示说明，特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记 录，账物相符。
2、第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
3、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。8毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。2二类精神药品 1采购二类精神药 品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。2二类精神药品可供给合法的医疗机构。
4、麻醉药品、精神药品处方管理规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
5、孕妇安全用药小常识 孕期安全用药必备小常识有哪些呢 怀胎十个月，准妈咪最担心生病的问题，因为怀孕的特殊性，有些药物不能使用，所以准妈咪要预防患病，减少用药的几率。 如果不慎生病了，也要及时就医，告诉医生自己怀孕的现状，遵循安全用药的原则来治疗疾病。
1、《药品网络销售监督管理办法》12月起施行，该行业将会发生什么大变化？该行业将会进一步规范化。《药品网络销售监督管理办法》，进一步落实药品经营企业主体责任、压实药品网络销售平台责任。明确了药品经营企业从事网上销售药品的资质和要求，依法规定疫苗等国家特殊管理的药品不得在网上销售。
2、药品网售监管新规于12月正式实施 市场监管总局发布的《药品网络销售监督管理办法》自2022年12月1日起开始执行。该办法旨在规范药品网络销售和药品网络交易平台的服务活动，确保公众用药安全。
3、这一管理办法的施行可以减轻医患关系的矛盾，促进医疗行业的发展。这一办法的推行可以让药品以及互联网的结合更加的密切，进而可以通过网购的方式购买所需的药品，而且在创新服务这一模式上也能够更加满足人们对于医疗卫生以及健康方面的各种需求。
4、从《办法》来看，网售药品的禁售范围并不直接包括上述药品，而是强调，明确疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
5、药品网售监管新规12月正式落地（附股）市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》，自2022年12月1日起施行。《办法》旨在规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全。
1、你的服务态度，首先心态一定要摆正，做销售的一定要有强大的受挫能力。客户的需求，对症下药。关系很重要，可以联系一下朋友，看看有没有认识这一方面的，让他们做个中介人，如果没有。推销产品就比较困难了，因为推销产品的很多，这就要考虑利润和效果了。利润一定要给足，效果一定能保证。
2、医药代表要想达到有效成交，就需要通过发现并满足客户的特定需求，发挥其最大潜力，并把市场区隔极小化，根据其特点制定详细表单，详细了解市场现况，收集信息，做出正确判断。在这个注重专业化细节的时代，医药代表在进行拜访时越注重细节，越是能够达成主动成交，与目标医生建立长期合作关系。
3、拜访开场白非常关键，一般来讲，医药代表提出一个已知的或假设的客户需求，这样能够激发医生的兴趣，然后指出产品的某一个特性和带给医生的相应利益来满足该需求。探询是为了引导医生，发现其需求，通过有效的探询可以使医药代表获得拜访的控制权。