1、代理销售商，代理招商型，区域配送商，流通调拨商，经销商，过票挂靠商，医院纯销商，第三终端纯销商，基层市场批发配送商业，第三方物流商，1大型商业。医药商业主要包含批发和零售两大类。
2、医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
3、肝病用药、镇痛药、营养药、消化系统、呼吸系统等多个领域；是一家集新药研发、原料药生产、制剂生产和营销为一体的综合性制药企业。（二）公司类型 中国医药集团有限公司为中央企业国家控制，乐普药业为上市公司，民营企业。
4、化学制药龙头：恒瑞医药 （600276）。这里就不介绍了。创新药服务龙头：药明康德（603259）。公司是全球领先的一体化、端到端的新药研发服务平台。从2016年到2019年三季度，公司的净资产收益率分别为29%、21%、23%、89%。营业收入增长分别为25%、27%、24%、34%。
5、中国医药集团有限公司 华润医药控股有限公司 上海医药集团股份有限公司 扬子江药业集团有限公司 中国远大集团有限责任公司 四川科伦实业集团有限公司 石药控股集团有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 天津市医药集团有限公司 山东齐鲁制药集团有限公时。
6、医药企业是否参加集采投标的考虑因素有疗效和产能。医药企业参加集采投标的两大阻碍因素，疗效和产能药品带量集采的本质，是将临床上互相可替代的药品放在一起竞价，价低者赢得市场，从而促使厂商尽可能报出低价。医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。
1、开办药品生产企业的审批程序如下： 取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。资质审核：药品生产企业可以在符合条件的情况下向当地市场监管部门进行申报。
2、开办药品生产企业的审批程序如下：①申办人首先要向省药品监督管理部门申请筹建，经批准同意后，开始筹建；②筹建完成后，向省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》，经审批符合条件后，取得许可证；③持许可证到当地工商行政管理部门办理登记注册，取得《营业执照》；④申请GMP认证，取得GMP认证证书。
3、中华人民共和国药品管理法实施办法的第三章详细规定了药品许可证的审核和批准程序。以下是各章节的主要内容：第八条指出，开办药品生产企业需经过以下步骤：首先，企业或其上级部门向所在省、自治区、直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，提交至同级卫生行政部门。
4、新开办或新增生产线的，需在规定时间内申请GMP认证。 申请流程和所需材料将在官方网站、办公场所公示，并对审批结果进行公开，申请人和利益相关者有权参与陈述和申辩，涉及重大利益关系的，还有权申请听证。这些规定确保了药品生产企业的合法性和质量控制，同时保障了公众的知情权。
法律分析：是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品生产事关国计民生的大事，因此我国有关部门对其生产销售制定的严格的规则。对生产药品的企业资格也规定了严格的准入条件。具体条件可依以下法条。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
法律主观：药品管理法的立法目的是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品经营必须遵守：A、药品进货检查验收制度；B、药品保管制度；D、药品购销记录制度：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。见《药品管理法》药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
在NMPA官方查询 首先搜索进入“NMPA”，在导航栏中选择药品，在药品下方选择“药品查询”，然后在里面列表栏中右边有“药品生产企业”，选择之后，可以通过企业名称、编号等进行关键词的搜索。
广州医药集团有限公司：这家集团在医药领域有着悠久的历史和广泛的影响力，提供包括药品研发、生产、销售在内的全方位服务。 恒瑞医药：作为国内知名的医药研发和生产企业，恒瑞医药专注于创新药物的研发和产业化。
南京制药厂：作为我国医药行业的重要一员，南京制药厂在药品的研发、生产和销售方面有着悠久的历史和显著的市场地位。 云南白药：云南白药是中国著名的药品品牌，以生产和销售中药产品而闻名，其产品线涵盖了各种剂型和治疗类别。
上海医药（集团）有限公司：作为一家知名的医药企业，上海医药集团在行业内具有较高的声誉和影响力。 中国医药集团总公司：中国医药集团总公司是国内医药行业的领军企业之一，业务涵盖了药品生产、研发和销售等多个领域。
南京制药厂：南京制药厂是一家知名的医药企业，具体业务范围和主要产品信息未在原文中提及，此处需补充或核实。 云南白药：云南白药是中国著名的药品品牌，以生产和销售中药产品而闻名。具体的企业简介信息未在原文中提及，此处需补充或核实。
属于药品生产企业的是制剂企业、原料药生产企业、化学药品中间体生产企业、药用辅料生产企业、中药饮片生产企业。制剂企业：生产成品药品，即制剂。原料药生产企业：生产化学合成或天然提取的活性成分，即原料药。化学药品中间体生产企业：生产医药品中所需的化学中间体，即化学药品中间体。
上海医药（集团）有限公司：作为国内领先的医药企业之一，上海医药在药品研发、生产和分销方面拥有强大的实力。 中国医药集团总公司：中国最大的国有医药企业之一，涉及药品研发、制造、销售和医疗服务等多个领域。
行业代码：2770—卫生材料及医药用品制造 指卫生材料、外科敷料、药品包装材料、辅料以及其他内、外科用医药制品的制造 。常规药品生产企业在国民经济中行业属生物药品制造 ，行业代码2760，指利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物的生产活动。
药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。见《药品管理法》药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
药品生产企业，是指生产药品的专营企业。根据其产品的类别，可以分为原料药制药厂、中药制药厂、化学药物制药厂、生物制药厂和生化制药厂。中药生产还分为中药炮制加工、中药材种植两类。《药品流通监督管理办法》第二章第五条规定：药品生产企业只允许销售本企业生产的药品。
一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。生产场所：药品生产企业需要有符合要求的生产场所。