药厂女工可以干生产操作员、质量控制员、实验室技术员、药品销售员。生产线操作员：女生在药厂可以担任生产线操作员，负责药品的包装、检验和运输等工作。需要熟悉生产线设备的操作和维护，确保产品的生产质量和生产效率。
生产操作员：负责药品的生产流程，包括包装、检验和分装等。她们需熟悉生产设备的操作与维护，确保生产过程符合质量要求，高效且安全。 质量控制员：负责监督药品质量，确保产品符合国家和行业的严格标准。女工们进行各种质量检测和评估，需要掌握质量检测方法和相关知识。
生产操作：药厂女工可能参与药品生产过程中的各种操作，如投料、混合、包装等。质量控制：负责药品生产过程中的质量检测和监控，确保药品符合质量标准。包装和标签：参与药品的包装工作，包括瓶装、盒装、袋装等，以及贴上正确的标签和标识。
没经验去药厂普工一般从事简单的操作和流水线的包装工作。作为药厂普工，你可能会被分配到生产线上进行简单的操作和包装工作。这包括但不限于以下任务：检查产品的质量和完整性，将产品放置在适当的包装中，标记和贴上必要的标签，确保包装的密封性和卫生条件，按照规定的程序和标准操作流程进行工作。
女生在药厂上班能做的工作有PM（项目经理）、DM（数据经理）、CRA（临床监查员）、CRC（临床协调员）、Medical Writer（医学写作）等。
QC质量控制，主要对药品生产过程中的中间体、原料药、辅料、包材进行含量检测，操作高效液相仪、气相色谱仪、红外、紫外、水分测试仪设备。QA质量保证，分为现场QA和文件QA，现场QA进行产品方案审核、质量监控点审核，文件QA处理、查阅、存档、保管、调阅、下发、保管指控型文件。
大专毕业生在药厂中通常参与药品生产，包括制剂、包装、储存等环节。 他们需要遵循药品生产规范，确保药品的安全性和有效性。 质量控制是药厂的核心环节之一，大专毕业生可从事质量检测、标准制定等工作。 他们需掌握相关法规和标准，利用专业检测方法确保药品质量。
大专进药厂一般从事药品生产、质量控制、设备维护等相关工作。这些岗位在药厂中扮演着重要的角色，是确保药品质量、提高生产效率和保障设备正常运行的关键环节。首先，大专毕业生在药厂中可以从事药品生产工作。这包括参与药品的制剂、包装、储存等环节。
药企 药企的话，一般都是在做医药代表，虽然大形势不太好，但只要肯主动学产品知识，前景也还不错，另外就是需要人机灵一点，情商高会办事，都可以做。医院 医院的话，专科毕业没有什么希望，除非家里有关系，或者是继续往上考，现在县级医院基本上都是本科。
药品生产工程师：药品生产技术大专毕业生可以在制药公司或医药企业中从事药品生产工程师的工作。他们负责监督和管理药品的生产过程，确保生产流程的稳定性和合规性。他们需要了解药品生产设备的操作和维护，掌握相关的工艺流程和质量标准，以保证产品质量和生产效率。
1、【答案】：GMP的主要目标：①将人为的差错控制到最低限度；②预防可能造成食品污染的因素；③保证质量管理体系有效运行。
2、GMP质量管理体系主要包括以下内容： 质量管理基本准则。这是GMP的核心部分，强调产品在生产过程中的质量控制，确保产品符合既定的质量标准。它详细规定了生产和质量控制的基本原则和规定，确保产品的安全性和有效性。 机构和人员要求。机构设置和人员配置是实施GMP的基础。
3、GMP中文含义是生产质量管理规范或良好作业规范、优良制造标准。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
4、其次，GMP的主要内容涉及以下几个方面：机构与人员；厂房与设施；设备；物料；卫生；验证；文件；生产管理；质量管理；产品销售与收回。在对这些内容的详细规定中，体现出GMP的主要精神，药品的质量是设计、生产出来的，而不是检验出来的。因此，GMP要求药品的生产全过程都要处于受控制状态。
5、中文意思是“药品生产质量管理规范”，指在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法。以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生，提高药品质量的重要措施，从而保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
6、GMP的中心指导思想：药品质量是在生产过程中形成的，而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。GMP是药品生产质量全面管理控制的准则，它的内容可以概括为硬件和软件。